Amiodarone 240

+

Amiodarone cloridrato Amiodarone è il più efficace, e certamente il più strano, farmaco antiaritmico mai sviluppato. Chiunque in trattamento con amiodarone dovrebbe capire le idiosincrasie - ei rischi - associati con questo farmaco altamente efficace. Amiodarone è usato per correggere alterazioni del ritmo cardiaco (un farmaco antiaritmico). Amiodarone è stato scoperto nel 1961. Amiodarone è stato approvato dalla FDA per l'uso clinico come agente antiaritmico nel dicembre del 1985. Anche se amiodarone ha molti effetti collaterali, alcuni dei quali sono gravi e potenzialmente fatali, che ha avuto successo nel trattamento di molte aritmie dove altri antiaritmici sicuro. Amiodarone è considerato un farmaco antiaritmico, che è, ha effetti molteplici e complesse sulla attività elettrica del cuore che è responsabile per il ritmo cuori. Oltre ad essere un farmaco antiaritmico, amiodarone provoca anche i vasi sanguigni di dilatarsi (ingrandire). Questo effetto può provocare un calo della pressione sanguigna. A causa di questo effetto può anche essere di beneficio in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia. Amiodarone cloridrato è un agente antiaritmico III Classe. Il principio attivo Amiodarone cloridrato Concentrato iniezione è amiodarone cloridrato (2-n-butil-3 (4- (2-diethylaminoethoxy) -3,5-diiodobenzoyl) benzofuran cloridrato). Amiodarone cloridrato è un bel polvere cristallina bianca. È leggermente solubile in acqua ed è solubile in alcol e cloroformio. È un composto anfifilico e contiene iodio nella sua formulazione. Amiodarone è un recettori, e possiede sia vagolitica e dei canali del calcio isolanti. Il farmaco rilassa muscolatura sia liscia e cardiaca, causando diminuzioni nel coronarica e periferica resistenza vascolare, pressione telediastolica del ventricolo sinistro (LVEDP) e la pressione sanguigna sistolica, diminuendo in tal modo post-carico. Transitori, aumenti correlati alla dose del flusso sanguigno coronarico possono comparire a seguito della somministrazione di amiodarone per via endovenosa, ed è pensato per essere dovuto al rilassamento diretta delle arterie coronarie, riduzioni della contrattilità miocardica e LVEDP. Questa attività può provocare una diminuzione della domanda di ossigeno del miocardio (MVOA), e diminuire il rischio di ischemia miocardica.